已經報道的白介素-18(IL-18)單核苷酸多態性(SNPs)與過敏性鼻炎(AR)的相關性並不一致，因此，有研究人員進行了元分析來獲得更加精準的評估。
已經報道的白介素-18(IL-18)單核苷酸多態性(SNPs)與過敏性鼻炎(AR)的相關性並不一致，因此，有研究人員進行了元分析來獲得更加精準的評估。
研究人員合成了8篇文章中的數據並調查額3個IL-18 SNPs，包括了2個連鎖不平衡的rs360721和rs187238位點，命名為RS1，和rs1946518位點，命名為RS2。研究人員還使用隱性、顯性、共顯性(乘法)遺傳模型評估ORs和95%CI。亞群分析基於種族。研究發現，所有顯著的結果(pa<0.05)表明了在RS1和RS2顯性/共顯性模型中鼻炎風險增加。5個方麵的差異產生了非洲(RS1)和總體(RS2)結果的顯著性，即(i)影響程度(OR)：較大(3.01-5.15) vs.較小(1.20-1.47); (ii)影響的精確度(95%CI)：較少(1.07-21.52) vs. 較多(1.01-1.89); (iii)異常處理：否 vs. 是; (iv)敏感性結果：不穩健 vs. 穩健(僅在顯性模型中); (v)與RS1(pa = 0.02)相比，RS2的證據強度更高(pa = 0.002)，從而使得RS2成為了研究者的核心發現。這些RS1/RS2統計學顯著水平在Holm-Bonferroni校正後仍存在。
最後，研究人員指出，結果表明了風險增加1.5倍能夠使IL-18多樣性在AR臨床遺傳上變得有用。未來的研究可以進一步關注其他IL-18 SNPs，從而更深入的發現與AR的相關性。
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