近期，廣西醫科大學第一附屬醫院麻醉科研究人員發表論文，旨在觀察納洛酮預處理對嗎啡抑製人乳腺癌MCF-7細胞生長增殖的影響。研究指出，在嗎啡抑製人乳腺癌MCF-7細胞生長增殖、促進細胞凋亡的過程中，納洛酮沒有發揮拮抗作用，這說明嗎啡抑製乳腺癌MCF-7細胞生長增殖的作用與阿片受體途徑無關。該文發表在2016年第01期《臨床麻醉學雜誌》上。 人乳腺癌MCF-7細胞培養至對數生長期，采用隨機數
近期，廣西醫科大學第一附屬醫院麻醉科研究人員發表論文，旨在觀察納洛酮預處理對嗎啡抑製人乳腺癌MCF-7細胞生長增殖的影響。研究指出，在嗎啡抑製人乳腺癌MCF-7細胞生長增殖、促進細胞凋亡的過程中，納洛酮沒有發揮拮抗作用，這說明嗎啡抑製乳腺癌MCF-7細胞生長增殖的作用與阿片受體途徑無關。該文發表在2016年第01期《臨床麻醉學雜誌》上。
人乳腺癌MCF-7細胞培養至對數生長期，采用隨機數字表法，將其分為四組：空白對照組（C組），10μmol/L嗎啡組（M組），10μmol/L納洛酮組（N組）及10μmol/L嗎啡+10μmol/L納洛酮組（MN組）。M組在培養液中加入嗎啡，使嗎啡的終濃度為10μmol/L；N組在培養液中加入納洛酮，使其終濃度為10μmol/L；MN組則先在培養液中加入納洛酮，使其濃度為10μmol/L，孵育30min後再將嗎啡加入培養液中，使其終濃度為10μmol/L；對照組不加入任何藥物。采用四唑鹽（MTT）法和克隆形成實驗觀察細胞生長增殖的變化，流式細胞儀檢測細胞周期分布和細胞凋亡率。
C組與N組細胞活力、克隆形成率、細胞周期分布及細胞凋亡率差異無統計學意義；M組及MN組細胞的生長速度明顯慢於C組，克隆形成率、細胞停滯在S期的比例明顯低於C組，而細胞凋亡率、細胞停滯在G2/M期的比例明顯高於C組（P<0.05）；M組與MN組細胞活力、克隆形成率、細胞周期分布及細胞凋亡率差異無統計學意義。
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