多發性骨髓瘤(MM)是一種克隆性漿細胞異常增殖的惡性疾病，是血液係統第2位常見惡性腫瘤，多發於老年人，患者男性的中位年齡為62歲（75%>70歲），女性的中位年齡為61歲（79%>70歲）。目前仍無法治愈。隨著新藥不斷問世及檢測手段的提高，MM的診斷和治療得以不斷改進和完善。
多發性骨髓瘤(MM)是一種克隆性漿細胞異常增殖的惡性疾病，是血液係統第2位常見惡性腫瘤，多發於老年人，患者男性的中位年齡為62歲(75%>70歲)，女性的中位年齡為61歲(79%>70歲)。目前仍無法治愈。隨著新藥不斷問世及檢測手段的提高，MM的診斷和治療得以不斷改進和完善。
一、臨床表現
MM常見症狀包括骨髓瘤相關器官功能損害的表現，即"CRAB"症狀(血鈣增高，腎功能損害，貧血，骨病，具體指標詳見診斷標準)，以及澱粉樣變性等靶器官損害相關表現。
二、MM檢測項目
對於疑似MM的患者，要完成必需項目的檢測，有條件者可進行對診斷病情及判斷預後具有重要價值的項目檢測。
三、診斷標準
綜合參考WHO、美國國立綜合癌症網絡(NCCN)及國際骨髓瘤工作組(IMWG)的指南，診斷有症狀骨髓瘤(活動性骨髓瘤)和無症狀骨髓瘤(冒煙型骨髓瘤)的標準見表3。
四、MM分型
依照異常增殖的免疫球蛋白類型分為：IgG型、IgA型、IgD型、IgM型、IgE型、輕鏈型、雙克隆型以及不分泌型。每一種又可以根據輕鏈類型分為κ型和λ型。
五、MM分期
參考文獻：
1. 中國多發性骨髓瘤診治指南(2015年修訂) [J]. 中華內科雜誌,2015,54( 12 )
2. NCCN Guidelines Insights Multiple Myeloma， Version 3.2016 Featured Updates to the NCCN Guidelines.Journal of the National Comprehensive Cancer Network.2016
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