日前，江蘇大學附屬金壇醫院麻醉科、南京醫科大學第一附屬醫院麻醉科共同發表論文，旨在評價核蛋白轉錄因子GATA-3和T-bet與嗎啡抑製成人輔助性T淋巴細胞(Th細胞)分化的關係。研究指出，嗎啡通過激活阿片受體抑製Th細胞分化，而這種抑製作用與抑製核蛋白轉錄因子GATA-3和T-bet的活性有關。該文章發表在2012年第32卷第9期《中華麻醉學雜誌》上。
日前，江蘇大學附屬金壇醫院麻醉科、南京醫科大學第一附屬醫院麻醉科共同發表論文，旨在評價核蛋白轉錄因子GATA-3和T-bet與嗎啡抑製成人輔助性T淋巴細胞(Th細胞)分化的關係。研究指出，嗎啡通過激活阿片受體抑製Th細胞分化，而這種抑製作用與抑製核蛋白轉錄因子GATA-3和T-bet的活性有關。該文章發表在2012年第32卷第9期《中華麻醉學雜誌》上。
健康誌願者10名，年齡20～50歲，體重50～70 kg，清晨空腹采集外周靜脈血樣20 ml，分離外周血單個核細胞(PBMCs)。采用隨機配伍設計，將每份血樣分離出的PBMCs隨機分為5組(n=10)：常規培養組(C組)、刺激劑刺激分化組(P組)、嗎啡50 μg/ml組(M組)、嗎啡50μg/ml+納洛酮50 μg/ml組(MN組)、納洛酮50μg/ml組(N組)。刺激劑孵育4h後分別收集細胞和上清液。應用流式細胞術檢測Th1、Th2細胞亞群比例，計算二者比值(Th1/Th2)；用酶聯免疫吸附法檢測上清液中幹擾素(IFN)-γ和白細胞介素(IL)-4的濃度；使用凝膠電遷移技術檢測淋巴細胞核蛋白轉錄因子GATA-3和T-bet的活性。
結果顯示，與P組比較，M組Th1、Th2細胞亞群比例、Th1/Th2、上清液IFN-γ和IL-4的濃度、GATA-3和T-bet活性降低，MN組Th1細胞亞群比例、Th1/Th2、上清液IFN-γ濃度降低(P＜0.05或0.01)；與M組比較，MN組Th1、Th2細胞亞群比例、Th1/Th2、上清液IFN-γ和IL-4的濃度、GATA-3和T-bet活性升高(P＜0.05或0.01)；N組與C組上述各指標比較差異無統計學意義(P＞0.05)。
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